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大孔陽離子交換樹脂的正洗時間處理與出水PH值偏低原因

本產品是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧酸基(-COOH)的離子交換樹脂，該樹脂具有優良的動力學特性，并且具有再生效率高、酸耗低，工作交換容量大等特點。

　　本產品相當于美國：Amberlitc IRC-84，德國：Lewatit CNP-80。日本：Diaion WK10，法國：Duolite C-476，前蘇聯：KB-3，捷克：Ostion KM，相當于我國老牌號：D131、D110、D111S、D152。

　　用途：在水處理中，D113樹脂與001×7配套能十分明顯的除去堿度和硬度，特別是除去碳酸氫鹽，碳酸鹽及其它一些堿性鹽類，主要用于含鹽量較高的水處理；大水量軟化脫堿處理；廢酸廢堿中和；電鍍含銅、鎳廢水處理；以及制藥，食品和制糖等,也可用于廢液的回收和處理，生化藥物的分離和提純。

　　包裝：編織袋，內襯塑料袋。 塑料桶，內襯塑料袋。

　　使用時參考指標：

　　1．PH范圍：5-14

　　2．允許溫度（℃） ≤100

　　3．.膨脹率： (H+→Na+)≤65

　　4．工業用樹脂層高度：m 0.8-2.0

　　5．再生液濃度：Hcl:3-6 H2SO4:0.5-1

　　6．再生劑用量（按100計），kg/m3　　濕樹脂：HCL 40-60　H2SO4 80-120

　　7．再生液流速：m/h Hcl:4-8 H2SO4:10-25

　　8．再生接觸時間：minute:30-45

　　9．正洗流速：m/h:約20

　　10．正洗時間：minute:20-30

　　11．運行流速：m/h: 20-40

　　12．工作交換容量：mmol/l （濕樹脂）≥2000

大孔陽離子交換樹脂的正洗時間處理與出水PH值偏低原因

　　1、混床樹脂的正洗時間過長的原因

　　(1)反洗時樹脂分層不好而產生“交叉污染"，使樹脂層中再生產物(酸根或Na+)含量過高。如發生上述情況，可重新對樹脂進行混合，并適當提高正洗水量進行正洗。如不見效果應考慮重新分層再生。

　　(2)正洗前，陽、陰樹脂混合不均勻。樹脂混合后，通常下部樹脂比較接近于給定的樹脂混合比例，但上層樹脂相差較大。這可能是由于樹脂混合后排水不及時或排水速度不夠，在樹脂沉降的過程中又重新分離的原因。要使樹脂混合均勻，操作必須正確，即通入適量的壓縮風，并保持一定的混合時間(一般3～5min，時間過長易磨損樹脂)外，還需要足夠大的排水速度，必要時可從人口門進水，以加速其迅速沉降，避免樹脂重新分層。

　　(3)正洗水量小，不能及時洗去殘留的再生產物，.混合后的樹脂還要用除鹽水以10-15m/h的流速進行正洗，時間一般為15~20min，正洗流速過小，有可能使殘留在樹脂層中的再生產物不能全部被洗去。

混床樹脂

　　(4)混床內水力工況不好，有死角，從而產生“窩酸"或“窩堿"的情況。發現這一情況，可進行一次2-3min的短時間反洗。這樣有助于消除死角，松動樹脂層，對改善床內水工況也有利。

　　(5)再生系統不嚴，使再生液滲漏到床層中，也可能使正洗時間過長。

　　(6)再生時再生劑用量，流速或濃度不適當，造成再生效果差。

混床樹脂

　　2、混床樹脂的出水pH值偏低原因

　　(1)陰樹脂被再生酸所污染，這里面有三種可能。

　　①陽、陰樹脂分層不良是引起陰樹脂被再生酸污染的一個原因。由于分層不良，陰樹脂混雜在陽樹脂中，在陽樹脂再生時，這部分陰樹脂被酸所污染。另外由于混床的流速大，樹脂的磨損也大，特別是陽樹脂經常被磨損或者破碎，使樹脂顆粒變小，密度降低，與陰樹脂相互混雜而難以分離，此時的陰樹脂也容易被酸污染。

　　②設計不當，使陰樹脂受到污染。由于設計上的原因，如中間排水管位置偏高，使陰樹脂在中間排水管的下部。或者由于樹脂裝填時，陽、陰樹脂比例不對，少裝了陽樹脂、多裝了陰樹脂，這樣也會使陰樹脂在再生時受到酸的污染。

　　③陰樹脂的降解或水解。強堿陰樹脂在使用過程中，由于水中雜質的影響，其強堿基團不斷降解，使弱堿基團不斷增加。這些弱堿基團與再生劑接觸時，形成鹽型弱堿基團。在正洗時，由于pH值上升，弱堿基團會發生水解，并釋放出酸來，使混床的出水pH值偏低。

混床樹脂

　　(2)陰樹脂被有機物污染。污染陰樹脂的有機物，常見的是腐殖酸和富里酸。這類有機酸帶負電荷，會吸附在陰樹脂上，不僅使陰樹脂交換容量大大降低，而且在一定條件下，有機酸會產生釋放，致使混床出水pH偏低，電導率增高。

　　(3)陽、陰樹脂混合不均勻，會引起沉積在床子下部的陽樹脂緩慢地釋放出殘余的酸再生液，使混床投用初期有酸性水漏泄，從而引起混床出水pH偏低。因此混床樹脂的混合操作也是比較重要的。

　　(4)再生系統不嚴，閥門損壞，引起酸再生液漏泄，也會使混床排出酸性水。